■【第(2)類医薬品】ピタリット (12錠)×1個 4987306054417


【第(2)類医薬品】ピタリット (12錠)×1個 4987306054417
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□商品説明 ●つらい下痢に ●ピタリットは、基準外成分「塩酸ロペラミド」を配合した大人(15才以上)専用の下痢止め薬です。 ●塩酸ロペラミドが腸に直接作用して、活発になりすぎた腸のぜん動運動をしずめ、腸内の水分量を調節します。 ●消化酵素ビオヂアスターゼ2000が胃腸に滞留した未消化物の消化を助け、食べすぎや飲みすぎによる下痢を改善し、ベルベリン塩化物水和物が水あたり食あたりを改善します。 ●飲みやすい小型のフィルムコーティング錠です。 【効能 効果】 ・下痢、食べすぎ・飲みすぎによる下痢、寝冷えによる下痢、腹痛を伴う下痢、食あたり、水あたり、軟便 【用法 用量】 ・15才以上1回2錠を水又はぬるま湯で服用する。下痢が止まれば服用しないこと。1日2回までとし、服用間隔は4時間以上おくこと ・15才未満は服用しないこと ※定められた用法・用量を厳守してください。 【成分】 (2錠中) 塩酸ロペラミド:0.5mg ベルベリン塩化物水和物:75mg ビオヂアスターゼ2000:45mg チアミン硝酸物(ビタミンB1):7.5mg リボフラビン(ビタミンB2):3mg 添加物:白糖、トウモロコシデンプン、セルロース、メタケイ酸アルミン酸Mg、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタン、カルナウバロウ ※本剤の服用により、尿が黄色になることがありますが、これは本剤中のビタミンB2によるもので、ご心配ありません。 【使用上の注意】 <してはいけないこと> ・本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人は服用しない ・本剤を服用している間は、胃腸鎮痛鎮痙薬を服用しない ・服用後、乗物又は機械類の運転操作をしない(眠気等があらわれることがある。) ・服用前後は飲酒しない <相談すること> ・次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談する (1)医師の治療を受けている人。 (2)発熱を伴う下痢のある人、血便のある人又は粘液便の続く人。 (3)急性の激しい下痢又は腹痛・腹部膨満・吐き気等の症状を伴う下痢のある人。(本剤で無理に下痢を止めるとかえって病気を悪化させることがある。) (4)便秘を避けなければならない肛門疾患等のある人。(本剤の服用により便秘が発現することがある) (5)妊婦又は妊娠していると思われる人。 (6)授乳中の人。 (7)高齢者。 (8)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 ・服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、製品の説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談する 皮膚:発疹・発赤、かゆみ 消化器:便秘、腹部膨満感、腹部不快感、吐き気、腹痛、嘔吐、食欲不振 精神神経系:めまい まれに下記の重篤な症状が起こることがある。その場合は直ちに医師の診療を受ける。 ショック(アナフィラキシー):服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。 皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死融解症:高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤等が持続したり、急激に悪化する。 イレウス様症状(腸閉塞様症状):激しい腹痛、ガス排出(おなら)の停止、嘔吐、腹部膨満感を伴う著しい便秘があらわれる。 ・服用後、眠気があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、製品の説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談する ・2〜3日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、製品の説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談する 【保管及び取扱い上の注意】 ・直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管する。 ・小児の手の届かない所に保管する。 ・他の容器に入れ替えない。(誤用の原因になったり品質が変わることがある) ・使用期限を過ぎた製品は服用しない。なお、使用期限内であっても、開封後は6ヵ月以内に服用する。(品質保持のため) 【内容量】 12錠 【発売元、製造元、輸入元又は販売元】 大正製薬株式会社 東京都豊島区高田3丁目24番1号 連絡先:大正製薬株式会社 お客様119番室 電話:03-3985-1800 受付時間:8:30-21:00(土、日、祝日を除く) □JANコード 4987306054417 □商品区分・原産国または生産国 【第(2)類医薬品】・日本 広告文責 有限会社VISIONARYCOMPANY  ドレミドラッグ 登録販売者 岩瀬 政彦 電話番号:072-866-6200 【医薬品販売における記載事項】 ※パッケージデザイン等は予告なく変更されることがあります。【P】

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