こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。 ミラドラ岩槻駅前店 〒339-0067 埼玉県さいたま市岩槻区西町1−1−26　1階 商品名 抗原検査キット ニプロ Vトラスト SARS-CoV-2+FLu Ag (一般用) 1回用 商品説明 「抗原検査キット ニプロ Vトラスト SARS-CoV-2+FLu Ag (一般用) 1回用」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。 ・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。 発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。 ※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。 ※陰性証明として使用することはできません。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 キットの内容：検査キット1回分 内容量 1回用検査キット1テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、抽出液チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分 1テストカートリッジ中 (反応系に関与する成分) 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。●検査のしかた＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。＜試料調製＞1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。2)スワブ(綿棒)を10回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。4)ノズルキャップをチューブに装着してください。＜試料滴下＞1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)またはテストライン(A)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。●判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。検査キットの判定方法 ＜SARS-CoV-2＞[陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜A型・B型インフルエンザ＞[A型陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[B型陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 保管期間及び有効期間 1〜30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-796-7757 お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社大阪市北区本庄西3丁目9番3号 リスク区分 第1類医薬品 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省